benshenmed(官方) 2023年04月02日
临床微生物
结核分枝杆菌结果报告:接种后第3天至7周观察培养情况,每周观察一次。
如菌落生长不足斜面面积1/4,报告实际菌落数；
如菌落生长占斜面积的1/4,报告抗酸杆菌培养阳性（＋）；
如菌落生长占斜面面积的1/2,报告抗酸杆菌培养阳性（＋＋）；
如菌落生长占斜面面积的3/4,报告抗酸杆菌培养阳性（＋＋＋）；
如菌落生长布满整个斜面,报告抗酸杆菌培养阳性（＋＋＋＋）；
如果第8周末培养基斜面无菌落生长,报告抗酸杆菌培养阴性。
如果有非抗酸杆菌生长,报告污染。
benshenmed(官方) 2023年04月02日
临床微生物
酵母浸膏磷酸盐琼脂用于分离荚膜组织胞质菌、皮炎芽生菌；
玉米粉聚山梨酯-80琼脂用于培养白假丝酵母菌,以观察其形成的厚膜孢子和假菌丝；
尿素琼脂用于鉴别酵母菌和类酵母菌；
马铃薯葡萄糖琼脂用于观察真菌菌落色素；
左旋多巴-枸橡酸铁和咖啡酸培养基用于分离新型隐球菌。
Korthof培养基／柯氏培养基：钩端螺旋体培养。
benshenmed(官方) 2023年04月01日
临床微生物
X因子,即为高铁血红素,是合成过氧化氢酶、细胞色素氧化酶的辅基；
V因子,即辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ,是脱氢酶的辅基。
流感嗜血杆菌：需要X因子，V因子；
副流感嗜血杆菌：只需要V因子；
杜克雷嗜血杆菌：只需要X因子；
嗜沫嗜血杆菌：只需要X因子；
benshenmed(官方) 2023年03月27日
临床微生物
潜伏期是指病原体侵入机体至最早出现临床症状的时间。
前驱期是从患者开始感到不适到症状明显的阶段。
benshenmed(官方) 2023年03月27日
临床微生物
莱姆病的病原体是---伯氏疏螺旋体（伯母）
benshenmed(官方) 2023年03月19日
临床微生物
内毒素和外毒素的区别，以及类毒素和抗毒素
| 区别 | 外毒素 | 内毒素 |
| 产生菌 | 只要革兰阳性菌，少数为革兰阴性菌 | 革兰阴性菌 |
| 化学成分 | 蛋白质 | 脂多糖 |
| 稳定性 | 性质不稳定，不耐热，易被热(56-60°C，20min-2h)破坏 | 性质稳定，耐热，需加热160°C，2-4h灭活 |
| 毒性 | 强，特异的组织亲和性，选择性作用于靶组织，而引起特异性的症状和体征 | 较弱，对组织细胞无严格的选择性毒害作用，引起的病理变化和临床症状大致相同，其主要生物学活性如下:①致热作用;②白细胞增多;③感染性休克;④弥散性血管内凝血(DIC) |
| 免疫原性 | 外毒素良好的抗原性，在0.3%~0.4%甲醛液作用下，经过一定时间可使其脱毒，而仍保留外毒素的免疫原性，称类毒素。类毒素可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素 | 内毒素抗原性弱，不能用甲醛液脱毒制成类毒素 |
benshenmed(官方) 2023年03月18日
临床微生物
沙门菌血清学鉴定首先用可疑菌与沙门菌O多价血清(A~F)进行凝集分群(95%以上的沙门菌属于A~F群),然后用O因子血清将可疑菌鉴定到群,再用H因子血清第一相(特异相)定型,最后用H因子第二相(非特异相)辅助定型。
若生化反应符合沙门菌,但A-F多价血清不凝集,首先考虑是否存在表面抗原(Vi抗原),因为Vi抗原能阻断O抗原与相应抗体发生凝集,加热可将其破坏。应将细菌制成菌悬液,放入沸水中15~30min,冷却后再次做凝集试验。若去除Vi抗原后仍不凝集,此时应考虑是否为A-F以外菌群,应送专业实验室进行鉴定。
benshenmed(官方) 2023年03月07日
临床微生物
MRSA:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
MRS:耐甲氧西林葡萄球菌
PRSP:耐青霉素肺炎链球菌
VRE:抗万古霉素肠球菌
MDRAB:多重耐药鲍曼不动杆菌
ESBL:超广谱β-内酰胺酶
VRSA:耐万古霉素金黄色葡萄球菌
benshenmed(官方) 2023年03月07日
临床微生物
药物敏感性试验中规定的药物分为A、B、C、U四组,
A组所列的抗生素为常规首选药敏试验药物;
B组为临床使用主要抗生素,尤其在医院感染时使用的抗生素;
C组药物用于对A组药物耐药的流行菌株或对A组药物过敏和不常见的细菌;
U组仅用于尿中分离的细菌,不作为尿道外分离菌的药敏试验。
benshenmed(官方) 2023年03月01日
临床微生物
伯氏疏螺旋体—硬蜱；
回归热螺旋体—体虱；
赫姆疏螺旋体—软蜱；
钩端螺旋体—接触疫水；
梅毒螺旋体—性传播；
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