检验速记

benshenmed(官方) 2022年11月06日

临床血液学 29

血小板无力症是常染色体隐性遗传病,基本缺陷是血小板膜GPIIb/IIIa的缺乏,也可出现GPIIb/IIIa基因缺陷。对ADP、胶原、凝血酶等诱导则无聚集反应,但对瑞斯托霉素有聚集反应



上一篇 全屏 最小 下一篇

点赞:1 收藏:3 评论:0

上一篇 下一篇

检验速记关闭

APP下载